آزمايشات ميکربي كنسانتره وپوره  (بسته بندی غیر اسپتیک )

نام

حد مجاز در هر ميلي

محيط كشت

دما

مدت

1- ميكرو ارگانيم‌هاي هوازي (مزوفيل)

500 عدد

P.C.A

M.H.A

32-30

3 روز

2- باكتريهاي مقاوم به اسيد

10 عدد

O.S.A

30

5 روز

3- كپك

5 عدد

Y.G.C يا S.D.A

25-20

5 روز

4- مخمرمهاي اسموفيل

100 عدد

Y.G.C يا S.D.A

25-20

5 روز

آزمایشات میکروبی کنسانتره وپوره ( بسته بندی اسپتیک )

نام

حدمجاز در هر میلی لیتر

محیط کشت

دما

مدت

1- میکروارگانیسم هایهوازی (مزوفیل)

منفی 500 عدد

P.C.A

30-32

3  روز

2- باکتریهای مقاوم به اسید

منفی 10 عدد

O.S.A

30

5 روز

3- کپک

منفی 5 عدد

Y.G.C یاS.D.A

20- 25

5 روز

4-مخمرهای اسموفیل

منفی 100 عدد

Y.G.C یا S.D.A

20- 25

5  روز

آزمايشات ميکربي آبميوه :

نام

محيط کشت

کپک ومخمر

Y.G.C

باکتريهاي مقاوم به اسيد لاکتيک

M.R.S

باکتريهاي مقاوم به اسيد

O.S.A

تذکر :  «محيط کشت ها را بيش از يک روز نمي توان نگه داري کرد . »

 

آزمايشات ميكروبي:

ويژگي‌هاي ميكروبيولوژي و تعيين شرايط بهداشتي فرآورده‌هاي ميوه‌اي كه منحصراً با استفاده از روشهاي فيزيكي نگهداري مي‌شوند:

كنترل ميكروبي يك فرآورده به منظور حفظ كيفيت، جلوگيري از فساد و در مواردي حفظ سلامت مصرف‌كننده ضروري است. مخمرها بيش از هر ميكروارگانيسم ديگري مي‌توانند سبب فسادوبوی ترشیدگی  اين فرآورده‌ها شوند كه با تجزيه اسيدهاي آلي و تخمير مواد قندي با توليد استالدئيد، الكل، مواد ديگر باعث ايجاد طعم غيرطبيعي در فرآورده مي‌شوند.

رشد كپكي به علت پايين بود قابليت اكسيداسيون و احياي اين فرآورده محدود است مگر اينكه بسته‌بندي محصول آسيب ببيند بعلاوه رشد كپكها ممكن است با توليد مايكوتوكيس‌ها همراه باشد كه اين سموم در اثر فرآيند حرارتي نيز از بين نخواهند رفت.

باكتريهاي استيك و لاكتيك مهمترين عوامل فساد باكتريايي اين فرآورده هستند كه با تخمير مواد قندي ايجاد طعم سركه، لاكتيكي و الكلي در محصول مي‌كنند و در مواردي نيز سبب كدورت فرآورده مي‌شوند.

باكتريهاي بيماري‌زا به علت PH پايين فرآورده‌ غالباً رشد نمي‌كنند ولي در مواردي كه PH فرآورده به خنثي نزديك مي‌شود احتمال رشد باكتريهاي بيماري‌زا نيز وجود دارد.

 روش اجراي كار

الف) استريليزاسيون وسايل آزمايشگاهي

 1- تمامي ظروف آزمايشگاه ميكروبي از قبيل پتري ديشها، پيپتها را در ظروف مخصوص خود قرار داده و محیط کشت ها تهیه شده مورد نیاز را در داخل اتوکلاو  قرار مي‌دهيم

2- اتوکلاو  را روشن كرده و زمان آن را روي 20 دقیقه تا فشار 1Bar  تنظيم می کنیم تا مراحل استریلیزاسیون انجام گردد و اتوماتیک وار بعد تمام شدن مراحل دستگاه خاموش می شود  . (فور 160 درجه سلسيوس)

ب) طرز تهيه محيط كشتها:

1- جهت تهيه محيط كشت ميزان مورد نياز ماده براي حل شدن در 1000cc آب مقطر نوشته شده كه اگر بخواهيم كمتر از اين مقدار تهيه كنيم با استفاده از تناسب ماده مي‌توان ميزان مورد نياز ماده جهت حل كردن در آب مقطر را تخمين زد. پس از تهيه محيط كشت ارلن را روي هيتر قرار مي‌دهيم تا كاملاً حل و شفاف شود سپس از روي هيتر برداشته و با پنبه و فويل درب محيط كشت را مي‌بنديم.

 براي مثال :

پليت کانت آگار  P.C.A   : 1.20 گرم در 100 ميلي ليتر است که اگر بخواهيم براي 50cc تهيه کنيم ، 50 را ضربدر 1.20 کرده وبر 1000 cc   تقسيم مي کنيم وعدد بدست آمده را وزن کرده ودر بشر با آب مقطر به  حجم 50 سي سي مي رسانيم سپس تا موقعي که شفاف شود در روي هيتر نگه مي داريم ودر داخل بشر مگنت مي اندازيم تا مخلوط شود ودر هنگام جوشیدن که کف هایی تولید کرد آنرا از روی هیتر برمی داریم .( آب مقطر را بايد قبلا به جوش برسانيم

در صورتيكه محيط كشت مصرفي SDA باشد به آن كلرامفتيكل (5/0 درصد) اضافه مي‌كنيم.

محيط كشتهايي كه در آزمايشگاه ميكروبي كاربرد دارند عبارتند از:

1- پليت كانت آگار يا (pc) جهت شمارش كلي ميكروارگانيم

2-  سابروز دكستروزگار (SDA) يا محيط (WGC) جهت كپك و مخمر

3- اورنج سرم‌آگار (OSA) جهت اسيدوفيلها

4- مك كانگي‌آگار جهت شمارش كليفرم‌ها

ج)استريل كردن محيط كشتها:

ابتدا اتوكلاو را تا صفحه زير ديگ آن آب ريخته و ارلنهاي حاوي محيط كشت را در ديگ اتوكلاو گذاشته و سپس درب آنرا مي‌بنديم شير تخليه بخار را با وصل نمودن دستگاه به برق باز مي‌كنيم تا هواي داخل آن خارج شود پس از خارج شدن هوا و مشاهدة بخار شير تخليه را بسته و اجازه مي‌دهيم تا فشار به 15psi (یک bar  )  برسد پس از رسيدن به فشار مورد نظر در صورت كاهش وصل مي‌گردد تا رنج ثابت بماند پس از ثابت شدن فشار بمدت 20-15 دقيقه زمان استريل خواهد بود و پس از مدت تعيين شده دستگاه را خاموش و شير تخليه را باز و آنرا سرد مي‌كنند و محيط كشتها آماده مصرف مي‌باشد.

 روش كار انجام آزمايشات ميكروبي:

1- نمونه‌برداري و انتقال به آزمايشگاه ميكروبي

2- استريل كردن ميز آزمايش ميكروبي با الكل 70 درصد (قبل از كار در آزمايشگاه بايد سطوح توسط لامپ UV به مدت 20 دقيقه استريل شود) همچنين استريل كردن نمونه‌ها با الكل (اگر به صورت بسته‌بندي باشند).

3- روشن كردن چراغ الكلي در دو طرف ميز (سمت راست و چپ)

4- خارج كردن پليتها از ظروف مخصوص خود و گذاشتن آنها ما بين چراغهاي الكلي و نوشتن مشخصات بر روي آنها (نوع محيط كشت، تاريخ، نوع محصول، شماره دستگاه)

5- بازكردن نمونه‌ها با قيچي استريل و برداشتن آنها به اندازه 1cc و انتقال آن به پليت مورد نظر

6- ريختن محيط كشتها به اندازه 10-15cc در پليتها وهمزدن به صورت 8 انگلیسی  وصبر كردن به مدت 15-10 دقيقه جهت بسته شدن محيط كشتها

7- انتقال محيط كشتها به انكوباتور

پليتهاي حاوي محيط كشت پليت كانت آگارواورنج سرم‌آگار به انكوباتور با حرارت 30 درجه سلسيوس به مدت 5روز .

پليتهاي سابروز دكستروز آگار به انكوباتور با حرارت 30-20 درجه به مدت 5-3 روز.

پليتهاي حاوي مك كانگي آگار به انكوباتور با حرارت 37 درجه بمدت 4-2 روز.

وپلیت های حاوی MRS برای نشان دادن باکتریایی اسید لاکتیک در گرمخانه 37 درجه به مدت 3 روز

نكته: بايد از هر محيط كشت يك نمونه شاهد نيز تهيه كرد تا در صورت آلوده بودن محيط كشت در نتيجه ايجاد اشكال ننمايد.

 آزمايش ميكروبي كنسانتره:

 1- 3 تا 4 شيشته دربسته مخصوص كشت را كه به هركدام 9 ميلي‌ليتر سرم رينگر ريخته شده و درب‌ آن را بسته و همراه با محيطهاي كشت در اتوكلاو استريل مي‌كنيم.

2- بعد از استريل كردن محيط و پليتها و چيدن آنها روي ميز و نوشتن مشخصات نمونه آماده كشت مي‌شود.

3- 1 گرم كنسانتره را وزن كرده و در شيشه دربسته اولي ريخته و با آن مخلوط مي‌كنيم رقت 1/0 تهيه مي‌شود (در مجاورت آتش).

4- 1ml از شيشه اولي برداشته و در شيشه دوم ريخته و مخلوط مي‌كنيم رقت 01/0 تهيه مي‌شود.

5- 1ml از شيشه دوم برداشته و در شيشه سوم ريخته رقت 001/0 تهيه مي‌شود.

6- 1ml از هركدام از شيشه‌ها (سر شيشه) برداشته و در داخل پليتها ريخته و روي‌ آنها به مقدار 10ml محيط كشت اضافه مي‌كنيم.

محیط کشت های مربوطه : PCA ، YGC ، OSA

7- صبر مي‌كنيم تا پليتها بندد.

8- پليتها را در داخل انكوباتور به مدت 3 روز در دماي 37 درجه قرار مي‌دهيم.